新余電催化氧化設(shè)備設(shè)施

化工廢水中的污染物種類(lèi)、污水量是隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的提高而不斷增加，污水處理技術(shù)也隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展而發(fā)生了日新月異的變化，同時(shí)，舊的污水處理技術(shù)也不斷被革新和發(fā)展著。尤其現(xiàn)在的化工廢水中的污染物是多種多樣的，往往用一種工藝是不能將廢水中所有的污染物去除殆盡的。用物化工藝將化工廢水處理到排放標(biāo)準(zhǔn)難度很大，而且運(yùn)行成本較高；化工廢水含較多的難降解有機(jī)物，可生化性差，而且化工廢水的廢水水量水質(zhì)變化大，故直接用生化方法處理化工廢水效果不是很理想。

　　適宜住宅小區(qū)、辦公樓、商場(chǎng)、賓館、飯店、機(jī)關(guān)、學(xué)校、、工廠等生活污水和與之類(lèi)似的工業(yè)有機(jī)廢水，如紡織、啤酒、造紙、制革、食品、化工等行業(yè)的有機(jī)污水處理。

芬頓（Fenton）法作為廢水處理技術(shù)，利用Fe2+和H2O2之間的鏈反應(yīng)催化生成具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基(•OH)，可氧化各種有毒和難降解的有機(jī)化合物，針對(duì)高濃度難生物降解廢水處理，可作為生物前處理以改善水質(zhì)，提升廢水的可生化性，為后續(xù)的深度處理創(chuàng)造有利條件
③.進(jìn)水水壓：≥0.04MPa；            
一級(jí)處理屬于二級(jí)處理的預(yù)處理
新余電催化氧化設(shè)備設(shè)施五、設(shè)備用途： 二沉池分離的污泥分別排至水解生化池和污泥處理池濃縮池消化分解，消化分解池中的剩余污泥量很少，定期用吸糞車(chē)抽吸并外運(yùn)
化工廢水中的污染物種類(lèi)、污水量是隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的提高而不斷增加，污水處理技術(shù)也隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展而發(fā)生了日新月異的變化，同時(shí)，舊的污水處理技術(shù)也不斷被革新和發(fā)展著。尤其現(xiàn)在的化工廢水中的污染物是多種多樣的，往往用一種工藝是不能將廢水中所有的污染物去除殆盡的。用物化工藝將化工廢水處理到排放標(biāo)準(zhǔn)難度很大，而且運(yùn)行成本較高；化工廢水含較多的難降解有機(jī)物，可生化性差，而且化工廢水的廢水水量水質(zhì)變化大，故直接用生化方法處理化工廢水效果不是很理想。

(1)PAC加入量對(duì)SO42-脫除的影響實(shí)驗(yàn)：分別取100mL萃余液置于9個(gè)三角瓶中，各加入CaCl2固體4g，用石灰乳調(diào)pH到10.5，加入不同量的PAC，于25℃以80r•min-1的速度攪拌60min，靜置沉淀并過(guò)濾，測(cè)定濾液中SO42-含量。

(2)CaCl2加入量對(duì)SO42-脫除的影響實(shí)驗(yàn)：分別取100mL萃余液置于8個(gè)三角瓶中，依次加入CaCl21，2，3，4，5，6，7，8g，用石灰乳調(diào)pH到10.5，加入PAC2.1g，于25℃?80r•min-1下攪拌反應(yīng)60min，靜置沉淀并過(guò)濾，測(cè)定濾液中SO42-含量。

(3)pH對(duì)SO42-脫除的影響實(shí)驗(yàn)：取9份100mL萃余液置于三角瓶中，各加入CaCl2固體4g?PAC2.1g，分別用石灰乳調(diào)pH到8.5，9.0，9.5，10，10.5，11.0，11.5，12，13，于25℃?80r•min-1下攪拌反應(yīng)60min，靜置沉淀并過(guò)濾，測(cè)定濾液中SO42-含量。

(4)反應(yīng)時(shí)間對(duì)SO42-脫除的影響實(shí)驗(yàn)：分別取100mL的萃余液置于8個(gè)三角瓶中，再加入CaCl2固體4g?PAC2.1g，用石灰乳調(diào)節(jié)pH值至10.5，于25℃?80r•min-1下攪拌不同時(shí)間后，靜置沉淀并過(guò)濾。

(5)溫度對(duì)SO42-脫除的影響實(shí)驗(yàn)：分別取100mL萃余液置于5個(gè)三角瓶中，再加入CaCl2固體4g?PAC2.1g，用石灰乳調(diào)節(jié)pH值至10.5，依次在25℃，30℃，35℃，40℃溫度下，在80r•min-1的攪拌速度下反應(yīng)60min，靜置沉淀并過(guò)濾，測(cè)定濾液中SO42-含量。

1.3 分析方法

采用鹽酸聯(lián)苯胺分離-酸堿滴定法測(cè)定水樣中的SO42-濃度，由于水樣色度較高，需利用濃HNO3消解后進(jìn)行檢測(cè)。預(yù)處理后水樣的SO42-在微酸溶液中測(cè)定，SO42-與加入的鹽酸聯(lián)苯胺反應(yīng)后生成不溶性的硫酸聯(lián)苯胺沉淀。沉淀靜置10~15min并過(guò)濾?洗滌后，加入熱水低溫加熱至沸進(jìn)行溶解，后以作指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn)。

2、結(jié)果與討論

2.1 PAC加入量對(duì)SO42-脫除的影響

PAC加入量對(duì)SO42-含量的脫除效果見(jiàn)圖1。從圖1可以看出：PAC的加入量對(duì)SO42-的去除率有一定的影響，這是因?yàn)殁}礬石生成的第一步反應(yīng)是3-的形成，同時(shí)也是控制鈣礬石形成速率的關(guān)鍵一步，因此Al3+的投加量決定著鋁鈣復(fù)鹽法中SO42-的脫除效果。當(dāng)PAC的加入量小于21g•L-1時(shí)，SO42-的去除率基本隨PAC的加入量呈線性增長(zhǎng)趨勢(shì)，這說(shuō)明此時(shí)PAC的加入量不夠，SO42-的去除率在很大程度上依賴于PAC的加入量；當(dāng)PAC的加入量達(dá)到21g•L-1時(shí)，SO42-的去除率達(dá)到94.29%。此時(shí)繼續(xù)增加PAC的加入量，SO42-的去除率基本維持在94.3%。說(shuō)明PAC加入量為21g•L-1時(shí)，基本滿足沉淀SO42-的需求，繼續(xù)投加PAC，SO42-的去除率不會(huì)發(fā)生明顯變化，從工程實(shí)際應(yīng)用角度考慮，過(guò)多的PAC投加會(huì)增加成本，故PAC的投加量應(yīng)為21g•L-1。